Bellvitge fa un pla de xoc contra les malalties minoritàries

L’objectiu és per reduir els 6 anys d'espera diagnòstica i avançar en medicina de precisió
Dijous, 19 març 2026 · 13:07 hores ActualitatSalutSocietat

Actualitat
Salut
Societat

L’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge, IDIBELL, ha llançat REMMA Bellvitge, el primer programa estatal de recerca en malalties minoritàries d’adults. El programa aplega 46 investigadors i 200 professionals per reduir els 6 anys d’espera diagnòstica i avançar en medicina de precisió. 

S’entén per malaltia minoritària tota aquella que afecta a menys d’una persona per cada dues mil, i n’hi ha gairebé 20.000 detectades. El projecte REMMA busca coordinar els treballs de recerca, diagnosi i exploració per tal de no repetir tasques i de poder avançar en el tractaments, perquè tal com explica el doctor Toni Riera-Mestre, metge i investigador de l’IDIBELL i coordinador del programa REMMA, les malalties minoritàries tenen alguns aspectes similars entre si i la investigació en una pot repercutir positivament o aplicar-se parcialment en una altra.

390 malalties de 16 tipus

El programa cobreix 390 malalties de 16 tipus per part d’equips interprofessionals. La coordinació i cooperació és imprescindible per evitar duplicitats, així com poder transmetre de manera adient la informació i poder treballar plegats.

L’Hospital de Bellvitge, amb un radi d’abast de 2,1 milions de persones, entre les quals la població del Prat, juga un paper important en aquest programa, que ja ha començat a donar els seus primers resultats i que és una iniciativa pionera a l’Estat. Hores d’ara son més de 50 els assajos clínics que el programa REMMA té en marxa.

Entrevista al doctor Toni Riera-Mestre

Tot seguit podeu escoltar l’entrevista d’elprat.ràdio: